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更新时间:2021年08月31日

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1.近日,河北省唐山市发出了紧急通知,多项措施控制医疗费用过快增长,其中还包括停用医保目录以外的药品、耗材,医保目录外的药品、耗材一律不允许再采购、使用。从唐山卫计委的通知来看,河北省级层面也下发了控费以及年度医改考核补充通知。
2.12月6日,国家队出场。新华社发问,是否欺骗中国老人?
3.8月8日,青岛双鲸药业有限公司&宁波市北仑区友和大药房有限公司战略合作启动会议在宁波市北仑区东港湾大酒店成功召开!
4.日前,安进(Amgen)公司宣布,美国FDA批准了其新药Repatha(evolocumab)的补充生物制剂许可申请(sBLA),帮助有心血管疾病的成人患者预防心脏病、中风、以及冠状动脉血运重建。值得一提的是,这是首款获批针对这些疾病的PCSK9抑制剂。
5.Contezolid及其前药ContezolidAcefosamil是新一代噁唑烷酮类抗菌新药,和同类第一代药物如利奈唑胺相比,在确保疗效的基础上大幅提高了对造血系统的安全性。
6.NO.25Nerlynx(neratinib)
7.来自沃威克大学等机构的研究人员通过研究深入解析了抗生素D-环丝氨酸在分子水平下发挥作用的分子机制。相关研究或有望帮助开发治疗耐药性致病菌感染的抗生素疗法。(生物谷)
8.强生公司在其2017年第3季度的10-Q报表中将卡格列净销售额的下滑原因归结为价格的持续走低与竞品带来的压力。但2017年前3季度的10-Q报表连续披露了与卡格列净所致损伤相关的法律诉讼,诉讼内容包括卡格列净所致肾脏损伤、酮酸中毒与截肢。诉讼数量较第2季度增加300件,共计1100件。如果上述诉讼无法得到妥善解决,则可能会影响卡格列净的销售额。
9.新浪医药梳理了2017年度医药行业十大重磅政策,带大家进行一次“政策大年”回顾之旅。文字整理:华子

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综合更新

  • 国家版医药代表备案管理制度征求意见稿什么时候出来?根据3月份国务院办公厅发布的《国务院办公厅关于印发2017年政务公开工作要点的通知》显示,“做好医药代表登记信息公开工作”是2017年国务院的工作要点,基于此,CFDA版医药代表备案管理制度(暂叫“制度”,未来有可能会以“通知”或其它的名称出台征求意见)将会在本月出台征求意见稿,根据E药经理人通过各种途径及渠道所获得的信息也是如此。
  • 在前一篇文章中笔者提到,目前对于橘皮书中公示专利信息的内容还没有明确的细则出台。然而,从11月28日食药监总局甫出台的《中国上市化学药品遴选第一批药品目录征求意见稿》(下称“《目录稿》”)中,还是可以了解官方对于公示内容的设计思路。本文中,笔者在解读《目录稿》的基础上,结合外国的实践以及我国的国情,对于公示内容的设计给出一些探讨和建议。
  • 带状斑疹是由水痘带状疱疹病毒的再激活导致,几乎所有的成人均有水痘带状孢疹病毒的潜伏,当这些人群随着年龄的增长或当某人因某些疾病(癌症或HIV)而免疫受损时或正在接受免疫抑制(化疗)治疗时,这些病毒会被重新激活。
  • 艾伯维5日公布了其IL-23单抗药risankizumab治疗银屑病的3期临床试验积极成果。数据表明,与初始应答后从治疗中撤出的患者相比,持续接受治疗有可能为患者提供更好的疾病改善。(药明康德)
  • |ExonicsTherapeutics基因疗法获A轮融资

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1、【医药手机报】:医保费用失控怪医生?专家:该控神药
2、珠海健帆生物科技股份有限公司
3、事实上,在参与该试验之前,Isobel女士的血糖水平一直非常高,每次去看医生,都会被告知要增加她的药物。
4、正方:
5、诺华
6、达格列净的化合物中国专利CN03811353.8与药用丙二醇水合物晶型中国专利CN200780024135.X分别将于2023年5月与2027年6月到期,尽管如此,已有20余家国内企业获得了达格列净的中国临床试验许可,但无国内企业公示临床试验信息。

点评介绍

  • 华人学者今日带来减肥新思路说到肥胖的原因,许多人的第一反应是饮食。随着生活水平的提高,人们日常饮食中摄入的热量越来越多。如果不注意运动,人很快就会发福起来。但为了健康而放弃美食,又会让许多朋友感到得不偿失。因此,在朋友圈里一边发减肥宣言,一边晒美食照片,也就可以理解了。▲本研究的主要负责人FanxinLong教授(图片来源:华盛顿大学圣路易斯分校)
  • 四环医药年报显示,2016年营收为31.86亿元,其中包括马来酸桂哌齐特在内的心脑血管药物占营收总额的94.4%。马来酸桂哌齐特为该板块第二大产品,2016年营收为4.95亿元,比2015年下降18.6%。对此,四环医药的解释是因医保控费,该产品在一、二线城市大、中医院销售遇阻导致,随着四环医药对市场开拓的努力,该产品降幅已经收窄。
  • 三、知人善任。
  • 作为一般原则,仿制药与对照药中辅料的组成越接近,基于BCS原则作出错误BE豁免的风险就越小。应论证仿制药中的辅料不会导致仿制药与对照药在吸收过程的差异,也不会由于相互作用而影响药物的药代动力学特性。一般可以通过以下方法论证:在辅料种类方面,仿制药辅料与对照药一致,或者与已在ICH成员国上市的同品种仿制药一致。在辅料用量方面,仿制药辅料含量应与对照药相近,或者是该类剂型的常规用量。对于符合豁免条件的含BCSⅢ类活性成分的仿制药,一般情况下,当药物的吸收程度较低(特别是当Fabs<50%)时,如果吸收部位局限于胃肠道近端和/或吸收过程服从诱导/竞争机制时,需要对辅料的定性和定量组成作详细评估———偏离对照药越多,作出不适当的豁免决定的风险就越大。
  • 抗菌药物耐药性是全球关注的重大问题。黄天佑会长就香港抗菌药物耐药趋势及感染防控工作做了精彩的介绍。他指出,针对抗菌药物耐药性问题,香港在控制抗菌药物耐药性方面有以下四大方向。
  • 日前,安进(Amgen)公司宣布,美国FDA批准了其新药Repatha(evolocumab)的补充生物制剂许可申请(sBLA),帮助有心血管疾病的成人患者预防心脏病、中风、以及冠状动脉血运重建。值得一提的是,这是首款获批针对这些疾病的PCSK9抑制剂。
  • 医保支付层面,从后付费变为预付费,从成本运营角度拨付医疗机构固定的支付额度,鼓励医疗机构在“811”补偿机制下开展的强控药占比行为;

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热门评论

喻秀筠:

  而这也让隐身的王乐眼中闪过一丝意外之色,因为他没想到殷燎原在这种情况下,竟然还来得及躲避。

宗政灵慧:

  总而言之,无论是紫金法力,还是吞噬化神大妖将其消化后,所修炼出来的神识,王乐都不弱于化神境强者,甚至更强!

董妞:

  隐身的王乐一击受阻,瞬间就猜到殷燎原这家伙身上肯定是穿着护身的内甲法器,否则的话,直接就被这特制军刺给捅了个透心凉,哪里还能逃得了性命?!

冒莎莉:

  与此同时,殷燎原面目狰狞的向站在对面的那三名黑衣地阶强者怒吼道:“三位师兄还不来救我!”

富察夏雪:

  至于被化神大妖虎鲸王族的鲸冠给追着亡命奔逃,那也是因为王乐很不幸地遭遇到一位不但拥有场域,而且自身还有天赋神通这一王炸的大变`态而已。

刘问儿:

  总而言之,无论是紫金法力,还是吞噬化神大妖将其消化后,所修炼出来的神识,王乐都不弱于化神境强者,甚至更强!