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更新时间:2022年10月26日

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1.4、配方颗粒竞争加剧
2.不管反应还是不反应,问题是接下来做什么?
3.橙皮书即《经治疗等同性评价标准的药品》(ApprovedDrugProductswithTherapeuticEquivalenceEvaluation),由美国FDA出版,其详细完整地列出了获得批准的药品,以及该药品涉及的专利和独占期信息。根据Hatch-Waxman法案规定,原研药企业在向FDA递交新药上市许可申请(NewDrugApplication,简称NDA)时,必须同时提供专利信息。当该新药获批后,对应的专利就会登记在橙皮书中,为日后仿制药企业开发仿制药、进行ANDA、或专利诉讼提供参考资料。可以被橙皮书收录的专利包括直接指向药品的专利,如化合物、产品、晶型等,也可以包括治疗方法。一般情况下,代谢物、包装和工艺专利是不予收录的。
4.失意五:辉瑞——牵手四年闹分家
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7.▍核心问题二:“两票”怎么定?
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改变什么?改变“医药”?还是改变“代表”?

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2、五、创造条件支持“两票制”的落实
3、阿帕替尼(Apatinib),商品名艾坦,药物作用靶点为VEGFR-2,阿帕替尼是一种小分子VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂,可抑制肿瘤血管生成。动物研究表明可明显抑制多种小鼠肿瘤模型的肿瘤生长。中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准阿帕替尼单药治疗至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食道结合部腺癌患者。至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食道结合部腺癌患者。未获FDA批准。原研药企为恒瑞医药(2014年)。主要针对的癌种为胃癌和结直肠癌。
4、《通知》再次强调了药品流通中“票、货、帐”的一致性,要求公立医疗机构需要向药品流通企业索要、验证发票,还需要求流通企业出具由生产企业提供的进货发票的证据,并且鼓励使用电子发票。
5、许多大型的基因组项目都蓄势待发,纷纷预示着2017年会是基因科学收货颇丰的一年。据美国知名生物技术网站genengnews.com预测,基因技术将在以下几个方面大放异彩,对医疗、生命科学市场产生巨大影响。
6、医保办成立后,很快出台了两个文件,第一个是《关于进一步打击骗取医疗保障基金和侵害患者权益行为的通知》,不执行“两票制”,虚开增值税发票,进行过票、洗钱,生产的药品耗材通过代理商以底价包销、层层代理促销方式,由医药代表以回扣、财物等方式贿赂医保定点医疗机构、医务人员进行促销,贿赂医疗保障系统管理人员,不守诚信,无正当理由不按时供货等行为的,都记入“黑名单”。药品耗材配送企业如果不执行“两票制”,虚开增值税发票,帮助不法药商过票、洗钱,恶意配合药品耗材生产企业贿赂医务人员的,也记入“黑名单”。

点评介绍

  • 值得注意的是,《意见》提出,城市医院卫生技术人员晋升各阶段职称前,需分别到基层连续工作1年。
  • 3、高级商务拓展经理
  • 这家美国公司一直在表示要转让Belviq。去年,Arena公司席执行官AmitMunshi告诉投资者,公司已经“减少”了对该药物的付出。“我们不会花过多时间考虑Belviq或追剧本或做任何超出合同要求的事情,”Munshi表示。
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  • 另一方面,吉利德有大量现金,Incyte的债务不到7亿美元。SeekingAlpha还写道,“从所有角度来看,基础和业务组合,Incyte都很适合吉利德进行收购。然而,估值是最大的绊脚石。这一切归结为吉利德管理层愿意支付资金以阻止股价下跌。”
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